06 Ene ANMAT aprobó el uso de autotest de COVID-19: Lo que tenes que saber
ANMAT aprobó hoy el uso individual de cuatro test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2, en una medida que fue respaldada por infectólogos y profesionales del sector farmacéutico.
La resolución de la Anmat se conoció en el momento de mayor crecimiento en el nivel de contagios de coronavirus, con centros de testeos que trabajan al límite en las principales ciudades del país y en algunos centros de veraneo de Córdoba y la Costa Atlántica bonaerense.
Los test aprobados son de venta exclusiva en farmacias y pertenecen a los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener.
Los usuarios deben recoger la muestra por sí mismos en base a las instrucciones de los fabricantes.
El resultado de la prueba debe ser reportado de forma individual dentro de las 24 horas de realizado el test, informó el Ministerio de Salud.
¿Cómo adquirir el test?
Podrán adquirirse de modo individual, por instituciones públicas o privadas, o jurisdicciones siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados.
La Anmat aclaró que estas pruebas proporcionan resultados orientativos, sin valor diagnóstico concluyente, a excepción de que las jurisdicciones, en acuerdo con el Ministerio de Salud de la Nación y en base a la situación epidemiológica, consideren el resultado como positivo.
En los autotest la muestra se realiza a nivel nasal o por saliva, según lo que especifique el fabricante, en cambio los test de uso profesional la toma de muestra es nasofaríngeo.
¿Cómo se informan los resultados?
Los resultados deberán ser reportados de forma inmediata (en base al código de barra de cada empaque) una vez realizado el test, y se dispondrá de un plazo mayor cuando todavía no se utilizó ese test no.
Los datos reportados se alojarán en la base informática farmacéutica y serán informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones farmacéuticas habilitadas.
Los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19, mientras que los negativos serán clasificados como «negativo, sin clasificar».
Los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado.
Si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria Provincial.
¿El precio del autotest?
Rubén Sajem, director del Centro de Profesionales Farmacéuticos Argentinos (Ceprofar), dijo que aún no hay decisión, que dependerá de los laboratorios, pero anticipó que se estima que el precio rondaría los 2.000 pesos.
“se tienen que importar porque aún no están en el país”.
Ruben Sajem, director del Centro de Profesionales Farmacéuticos Argentinos.